Adalia Rose, née en 2006, a été diagnostiquée comme souffrant du syndrome d’Hutchinson-Gilford alors qu’elle n’avait que trois mois. Elle est née comme un bébé normal, mais sa mère a commencé à remarquer qu’il y avait quelque chose d’étrange avec son corps.
Elle souffre d’une maladie génétique rare qui ne touche que quelques personnes dans le monde entier et qui provoque le vieillissement prématuré.
Le Syndrome d’Hutchinson-Gilford provoque également la perte de cheveux, le nanisme, les yeux exorbités, les veines saillantes, les articulations raides et d’autres anomalies. Malgré sa condition, sa famille lui apporte un soutien incroyable. Elle lui a même créé une page YouTube pour l’aider à documenter son quotidien et à sensibiliser des personnes à la maladie et l’accroissement de la connaissance de celle-ci.
Sa page compte plus de 1,5 million d’abonnés depuis sa création en 2012, et ses vidéos totalisent plus de 170 millions de vues.
Selon The Sun UK, la petite Adalia se voit comme une diva parce que le plus souvent, elle obtient ce qu’elle veut.
